4月20日，石家庄四药集团申报的复方电解质注射液（Ⅱ）（1000ml及500ml）两规格新产品同时获得国家药监局药品生产注册批件，其中，1000ml为国内首家视同通过一致性评价，500ml为国内第二家视同通过一致性评价。截至目前，今年该集团已有21个新产品获批，研发创新进入集中收获期。
据悉，复方电解质注射液（Ⅱ）主要用于治疗伴随或预期出现酸中毒的等渗性脱水，补充细胞外液的丢失。继一季度16个新产品获批后，进入4月份，该集团开发的磷酸特地唑胺原料药、硫酸特布他林雾化吸入用溶液（1ml：2.5mg）、腹膜透析液（乳酸盐G-2.5%）、复方电解质注射液（II）（1000ml及500ml）5个新产品先后获批，日益丰富的新产品为进一步优化企业产品结构、构筑发展优势再添新动力。
